Selon une nouvelle étude menée sur des souris, les bactéries intestinales pourraient provoquer une perte de vision dans certaines maladies oculaires, qui pourraient potentiellement être traitées avec des antibiotiques.
Des chercheurs chinois et britanniques ont découvert des bactéries intestinales dans les zones endommagées des yeux de souris présentant des mutations dans le Homologue de miettes 1 (CRB1), une cause majeure de maladies oculaires héréditaires.
« Nous avons découvert un lien inattendu entre l’intestin et l’œil, qui pourrait être à l’origine de la cécité chez certains patients », dit l’ophtalmologiste Richard Lee de l’University College London, auteur principal de l’étude.
« Nos découvertes pourraient avoir d’énormes implications pour transformer le traitement des CRB1-maladies oculaires associées.
Il s’agit d’une recherche précoce et nous ne savons pas si le même mécanisme se produit chez les humains avec le CRB1 mutation, qui cause 4 pour cent des rétinite pigmentaireentraînant une perte de vision périphérique et nocturne, et 10 pour cent des Amaurose congénitale de Leberoù s’ensuit une cécité complète dans environ un tiers des cas.
Dans CRB1-maladies oculaires associées, la déficience visuelle commence jeune. Le rétine – le tissu situé à l’arrière de nos yeux qui convertit les longueurs d’onde de la lumière en signaux que notre cerveau interprète comme de la vision – ne parvient pas à développer sa fine structure en couches de cellules sensibles à la lumière. cellules photoréceptricesdevenant anormalement épais.
L’équipe s’est demandée si les bactéries provoquaient des lésions rétiniennes après leur Recherche précédente Les bactéries trouvées sont étonnamment courantes dans les yeux.
La plupart de nos des milliards de bactéries intestinales sont utile plutôt que nocif et jouent un rôle crucial dans la santé globale. Mais Lee et ses collègues pensent que CRB1 Cette mutation permet aux bactéries intestinales d’atteindre les yeux, où elles peuvent contribuer à la perte de vision.
On pensait que la protéine Crb1 codée par le gène se trouvait uniquement dans le cerveau et épithélium pigmentaire rétinien (RPE) – la barrière hémato-rétinienne externe qui protège l’œil. Pour la première fois, les chercheurs ont découvert que la paroi intestinale exprime également la protéine.
La protéine Crb1 est vitale pour maintenir une barrière entre l’intestin et le reste du corps, et le RPE. Un muté CBR1 le gène n’exprime pas suffisamment de protéine Crb1, entraînant des brèches dans ces deux barrières protectrices.
Les modèles murins de la mutation présentaient des déficiences dans ces deux barrières, permettant aux bactéries intestinales de passer par la circulation sanguine jusqu’à la rétine et de provoquer des lésions. Le traitement aux antibiotiques a réduit les lésions rétiniennes et évité la perte de vision.
Lorsque les chercheurs ont réintroduit l’expression normale de Crb1 dans les intestins de CRB1– chez des souris mutées, cela n’a pas inversé la brèche de la barrière, mais les dommages à la rétine ont été réduits. Et CRB1-les souris mutées avec des populations bactériennes réduites n’ont pas non plus montré autant de dommages rétiniens.
« Nous espérons poursuivre ces recherches dans des études cliniques pour confirmer si ce mécanisme est effectivement à l’origine de la cécité chez l’homme, et si des traitements ciblant les bactéries pourraient prévenir la cécité », dit Lee.
Cela suggère seulement un lien possible entre les maladies oculaires causées par le CRB1 Mutation génétique. Près de 100 gènes affectant les cellules photoréceptrices sensibles à la lumière de la rétine peut provoquer une rétinite pigmentaire et des variantes de au moins 28 gènes peut provoquer une amaurose congénitale de Leber.
Thérapie génique s’est montré prometteur dans traiter les maladies oculaires génétiques et a été jusqu’à présent un objectif principal dans le développement de traitements. Cependant en 2023les scientifiques ont établi un lien entre des cellules immunitaires spécifiques migrant de l’intestin vers la rétine et glaucome gravité.
Les auteurs affirment que leurs résultats montrent que l’intestin et l’œil sont liés d’une autre manière : les bactéries vivantes peuvent se déplacer d’un intestin qui fuit vers la rétine. Nous ne comprenons pas encore pleinement le lien entre l’intestin et la santé oculaire, mais cela pourrait constituer une autre voie de traitement à envisager.
« Comme nous avons révélé un mécanisme entièrement nouveau reliant la dégénérescence rétinienne à l’intestin », Lee dit« nos résultats pourraient avoir des implications sur un spectre plus large d’affections oculaires, que nous espérons continuer à explorer avec d’autres études. »
La recherche a été publiée dans la revue Cellule.
