Ma mère, mon frère et moi avons une mutation génétique BRCA2

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C’était comme ça que ça se passait Erica Rimlinger

Quand mon frère a reçu le diagnostic de cancer de ma mère d’étape 2, elle et tous nos familiers nous connaissent. Ella était saluable. Quand il était jeune, il avait un peu plus de 40 ans. Il n’y a pas d’antécédents familiers au cancer de maman. Mais notre première connaissance est la suite d’une série de sentiments postérieurs qui affectent toute la famille.

En raison de l’éducation de mon frère lors du diagnostic, son équipe médicale recommande de faire des tests pour détecter les mutations génétiques, y compris les mutations génétiques BRCA, les causes associées à certains cancers, y compris la mère, l’ovaire et la prostate. Tous vos résultats sont positifs lors d’un essai mutations génétiques BRCA2, ce qui signifie que d’autres familiers peuvent l’avoir. Nous avons également cette mutation génétique? Tu veux que nous le sachions ?

Ma mère et moi avons décidé de faire des essais et nous avons une mutation génétique BRCA2. Une autre fois, vous aurez des moments de convivialité avec toute la famille. Au long de plusieurs années, 13 les familiares décident de faire des essais génétiques. 11 de nosotros ont eu des résultats positifs pour la mutation, y compris certains parents hommes.

Alors, j’ai eu 37 ans et j’ai aimé mon bébé. C’était une époque particulièrement difficile pour moi dans l’apprentissage qui nécessitait de mamografias plus tempranas et fréquentes parce que j’avais tendance à aimer mon fils pour obtenir un résultat précis. Mon conjoint et moi aussi désirons avoir un deuxième fils et savoir que nous le portons un mutation génétique BRCA2 nous sommes obligés de penser à des histoires comme la transmission du genre ou une possible circulation dans le futur. En plus d’augmenter le risque de cancer de la mère, cette mutation est associée à un risque majeur de cancer de l’ovaire, un cancer qu’il est difficile de détecter car il n’y a souvent aucun syndrome avant de se propager.

À cause de cela, même si les résultats compliquaient mes plans, il me semblait qu’un jour, à l’essai, j’avais la connaissance de prendre des décisions importantes concernant ma santé et que je pouvais contrôler mes risques avant de survenir une urgence médicale. Mon frère n’est pas ton bonheur. Je ne sais pas que porter la génération jusqu’à ce que le diagnostic du cancer de maman d’étape 2.

Ma maman est toujours en train de faire une mamographie annuelle. Mais avec votre mutation génétique BRCA2, ses prestataires de soins médicaux recommandent d’alterner entre une mamografía et un RM chaque mois. Seulement quelques mois après le diagnostic de mon épouse, l’équipe médicale de ma mère a découvert qu’elle avait CDIS de l’étape 0un cancer de maman non ou pré – invasif.

Parecía incroyable. J’ai vécu tant de temps sans savoir que j’avais un risque majeur de cancer. Et juste après l’avoir découvert, le cancer avait été empézé dans ses premières étapes. Votre diagnostic a été utile pour qu’elle et son équipe d’intervention préparent le meilleur plan d’action. Votre traitement contre le cancer se poursuit par un salpingoophorectomiele retrait des ovaires et des trompes de Falopio pour éviter le cancer dans ces zones.

Mientras ayudaba a my hermana ya mi mamá a lidiar con sus tratamientos, pensaba dans mes propres décisions médicales. La femme de mon mari et moi pouvons avoir un deuxième bébé ou si c’est possible de me torturer mentalement. Il n’est pas possible de réaliser des mamographies sous forme rutinaire pendant l’embarazo et son moins de précisions pendant la lactation. Je sais que je ne peux pas passer des années sans que je fasse quelques essais. Le cancer de l’étape 2 de mon frère est apparu quelques mois après une mamographie sans résultat anormal. Décidez d’utiliser les informations que vous recevez de mes tests génétiques pour mettre en œuvre des étapes pour protéger ma santé.

Programmez une double mastectomie pour la première semaine d’année 2019. Trois jours après la chirurgie, ma chirurgie m’a appelé pour décider que je devais prendre la bonne décision. Un équipe médicale a découvert le cancer. Tout comme le cancer de ma mère, mon âge était de 0.

La connaissance de ma mutation génétique BRCA2 je me suis offert la meilleure opportunité dans une situation mauvaise. Supprimez mon cancer avant de le savoir. Saber my condition BRCA me permet de prendre des décisions importantes concernant mon traitement.

Sans embargo, je dois considérer d’autres choses. Je m’inquiète de pouvoir recommander la cirugie ovaire après d’autres problèmes possibles. ¿Qué pasaría si me demoraba mucho en embarazarme? Qu’est-ce qui a provoqué une transmission de ma mutation génétique ? Mon médecin m’a recommandé de prendre le temps et l’espace nécessaire pour y aller, pour sentir ce que je dois sentir et pour prendre les décisions qui ont été les bonnes pour moi.

Nous sommes heureux de m’être embarassé rapidement avec notre deuxième enfant, juste après le début de la pandémie. Quelques mois après votre naissance, programmez la chirurgie finale pour éliminer le risque le plus urgent d’avoir une mutation génétique BRCA2: une salpingooforectomie. La partie la plus importante de cette considération était de savoir que je ne pourrais pas charger mon bébé pendant qu’il récupérait la cire. Vous avez reçu des souvenirs lorsque vous ne pouvez pas charger mon premier enfant après ma double mastectomie et mes chirurgies reconstructives.

Inclus lorsque je travaille sur la planification familière, je sais que j’ai connaissance de ma mutation génétique BRCA2 C’était un cadeau incommensurable. L’avantage de nous permettre à ma mère de détecter les cancers sous forme temporaire et d’obtenir des plans de traitement personnalisés conçus par notre fournisseur de soins médicaux. Nous avons le temps et les options de notre côté. Nous nous sommes engagés à mettre en œuvre des mesures pour obtenir de meilleurs résultats, avant et après notre diagnostic du cancer.

Nous ne pouvons pas écouter nos gènes, mais nous avons l’option de savoir ce que nous indiquons. Personne ne sait beaucoup de gens qui considèrent une famille avec tant de mutations génétiques BRCA2 bienaventurada, mais je pense que nous sommes incroyablement chanceux. Nous avons su vivre dans une époque où nous pouvons entendre ce que les gènes nous indiquent. Nous avons la possibilité d’avoir vos options pour que nous puissions vous répondre à notre santé et à nos soins préventifs. Pour tout cela, nous nous efforcerons mutuellement de nous confronter à ces juments difficiles. Les mutations génétiques BRCA2 et les cancers de maman provoquent des vacances dans nos vies, mais ils nous renforcent et améliorent nos relations.

Visite beBRCAware.com Pour obtenir des informations sur la forme des tests génétiques, vous pouvez fournir des données importantes sur le risque de cancer et cela peut être utile pour prendre des décisions thérapeutiques après un diagnostic.

Ce parcours éducatif est préparé avec l’apoyo de AstraZeneca etbeBRCAware.com.

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