Entre 30 et 50 % des cas de cancer sont évitables, selon le Organisation Mondiale de la Santé. Empêcher la progression du cancer peut économiser de l’argent aux patients et aux payeurs et conduire à une meilleure qualité de vie.
Feyi Ayodele, fondateur et PDG de CancerIQ, s’est entretenu avec MobiHealthActualités pour discuter des offres de CancerIQ et de la manière dont les organismes de santé utilisent sa technologie pour détecter et contrecarrer l’accélération du cancer chez les patients sensibles à la maladie.
MobiHealthActualités : Pouvez-vous parler de CancerIQ à notre public ?
Feyi Ayodele : CancerIQ est une entreprise dont la mission est d’élargir réellement l’accès aux dernières innovations en matière de prévention, de détection précoce et de traitement du cancer.
MHN : Et comment ça fait ça ?
Ayodele : Nous y parvenons en veillant à intégrer pleinement la médecine génomique aux soins de routine. Plus nous en apprendrons sur la relation entre le cancer, nos gènes et d’autres facteurs à mesure que la science évolue, plus nous devrions être en mesure d’agir sur la base de ces connaissances. Essentiellement, nous faisons en sorte que votre prestataire quotidien puisse utiliser ces informations et concevoir un plan de soins personnalisé.
MHN : Quel rôle joue la santé numérique dans votre offre ?
Ayodele : Donc, la façon dont nous l’avons fait remonte en fait à une sorte d’histoire fondatrice. J’ai donc lancé cette entreprise après avoir travaillé avec ma mère, qui est une oncologue médicale du sein de renommée mondiale et une généticienne du cancer à l’Université de Chicago, qui est en réalité l’un des membres fondateurs de ce programme d’oncologie préventive.
Et ce que j’ai compris alors qu’elle essayait d’étendre ce programme au-delà de l’Université de Chicago et à ses affiliés, c’est que beaucoup d’affiliés disaient qu’ils n’avaient pas le temps, qu’ils n’avaient pas les connaissances et, vous savez, ils en fin de compte, je n’avais pas les ressources nécessaires pour faire les choses comme ma mère le faisait à l’Université de Chicago.
Donc, je travaille en quelque sorte avec les experts dans le domaine… pour automatiser et numériser une grande partie du processus d’oncologie préventive, en commençant dès le départ par l’automatisation de la collecte de données sur les antécédents familiaux, beaucoup de choses que vous collectez auprès des patients afin que nous puissions Cela fait gagner du temps aux prestataires dans la collecte d’informations pour résoudre le problème des connaissances.
Nous sommes vraiment un moteur de contenu qui contient toutes les directives cliniques les plus récentes et les plus avancées et les propose aux prestataires et aux patients. Et également automatiser le processus de gestion en cours. Ma mère avait une équipe complète de navigateurs qui appelait les patients à risque élevé, leur ordonnait leurs IRM, les suivait parce qu’ils devaient faire quelque chose qui prenait beaucoup plus de temps que d’autres populations, et nous avons automatisé ce processus. aussi.
Donc, essentiellement, nous avons pris un service clinique et nous l’avons numérisé, ce qui est, je pense, la définition de la santé numérique.
MHN : Comment les systèmes de santé utilisent-ils les offres de CancerIQ ?
Ayodele : L’une des premières choses pour lesquelles ils utilisent CancerIQ est de réellement étendre le service génétique ou de lancer un service génétique.
Ainsi, ils mettent notre logiciel entre les mains de prestataires qui peuvent déjà être formés pour le faire, et grâce à cette automatisation des processus, ils ont pu doubler leur capacité de service ou l’étendre à davantage de patients. C’est donc une façon pour les systèmes de santé de l’utiliser.
L’autre façon dont les systèmes de santé l’utilisent est qu’ils s’appuient entièrement sur CancerIQ pour lancer ce nouveau service au sein de leur organisation. Nous élargissons donc la main-d’œuvre en génétique en fournissant nos logiciels à des prestataires qui ne sont pas formés en génétique, et grâce à l’automatisation, et encore une fois, grâce au contenu que nous avons obtenu, nous pouvons transformer votre fournisseur quotidien en celui-ci. Oncologue médical primé MacArthur Genius comme ma mère.
MHN : Comment CancerIQ améliore-t-il l’accès aux tests génétiques ?
Ayodele : La façon dont CancerIQ étend l’accès est que nous fournissons essentiellement une vue à plus haute résolution d’une population de patients. Ainsi, les prestataires savent que ceux qui ont besoin de tests génétiques ont besoin de quelque chose qui va au-delà de la norme de soins, car s’ils identifient correctement ces patients, ils constituent un moyen très peu coûteux pour les patients d’accéder à ces services.
MHN : Que nous réserve 2024 ?
Ayodele : Ainsi, en 2024, nous capitalisons sur quelques vents contraires très forts pour CancerIQ.
Il y a eu des nouvelles récentes sur la façon dont l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) a modifié ses lignes directrices et fait en sorte que toutes les personnes atteintes d’un cancer du sein subissent des tests génétiques. Qu’est-ce que cela signifie? Cela signifie que davantage de patients y auront accès et que nous trouverons plus de porteurs de mutations cette année que jamais auparavant.
La deuxième chose qui est vraiment passionnante pour CancerIQ est la prise de conscience croissante de ces jeunes patients à un stade avancé qui contractent un cancer.
Ainsi, pour 2024, une grande partie de l’objectif de CancerIQ n’est pas seulement de permettre aux gens d’accéder aux tests ou de les identifier à risque, mais aussi d’investir en profondeur dans la manière dont nous prenons en charge ces patients à risque élevé, car nous allons Nous avons une population de porteurs de mutations et de patients à haut risque qui constitue probablement la plus grande population que ce système de santé ait jamais eu à gérer.
Et je pense que grâce aux investissements dans nos logiciels, nous serons en mesure d’amplifier les efforts de chaque clinicien et de garantir que ces patients restent sur la bonne voie et gardent une longueur d’avance sur le cancer.
Essentiellement, ce que nous faisons, c’est offrir à chacun un plan de prévention du cancer hyper-personnalisé. Je dirais que c’est un peu le point de vue d’un profane à ce sujet. Les tests génétiques ne sont qu’une des choses effectuées dans le cadre du flux de travail CancerIQ, mais nous ne sommes pas un laboratoire de tests génétiques. En fait, nous traitons probablement plus de tests que certains laboratoires de tests génétiques qui existent sans réellement posséder de laboratoire.
Notre véritable mission est d’interpréter ces informations, en veillant à ce qu’elles parviennent aux patients et soient réellement entre leurs mains, afin que toutes les populations de patients puissent réellement agir en fonction de ces informations, au lieu de simplement se faire tester seules.
